Βοήθεια από τη βουλή για έγκριση φαρμάκου ζητούν οι ασθενείς με αμυλοείδωση

Με επιστολή προς τους βουλευτές, ο σύνδεσμος τούς καλεί να μεσολαβήσουν ώστε το φάρμακο να ενταχθεί στο συνταγολόγιο του κράτους και όχι να παραχωρείται μόνο στους ασθενείς που περιμένουν να μεταμοσχευθούν, όπως αποφασίστηκε το Μάρτιο του 2015.

Όπως εξηγεί στην επιστολή του ο σύνδεσμος, το φάρμακο αυτό χορηγείται σε ασθενείς οι οποίοι βρίσκονται στο πρώτο στάδιο της ασθένειας και ανακόπτει την εξέλιξη τής νόσου, μέχρις ότου ο ασθενής υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος. Στην περίπτωση που ο ασθενείς δεν λάβει το φάρμακο η ασθένεια εξελίσσεται ανεμπόδιστη μέχρι τη  μεταμόσχευση, κάτι που πολλές φορές παίρνει χρόνια. Ως αποτέλεσμα αυτής της καθυστέρησης, επισημαίνεται στην επιστολή, είναι να προκαλούνται ανεπανόρθωτες ζημιές στον οργανισμό του αρρώστου.

Επίσης σε προσωπική επιστολή προς τους βουλευτές ο Πρόεδρος του Συνδέσμου Ευγένιος Κυριάκου επισημαίνει ότι ήδη πολλοί από τους μεταμοσχευμένους ασθενείς αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα στο ουροποιητικό, γαστρεντερικό και νευρικό σύστημα, προβλήματα αρτηριακής πίεσης ακόμα και προβλήματα με την καρδιά τους, τα οποία δεν πρόκειται να επιλυθούν γιατί είναι μόνιμες βλάβες που υπέστησαν λόγω μη χορήγησης του φαρμάκου.

Καταλήγοντας η ανακοίνωση του συνδέσμου αναφέρει ότι η μη χορήγηση του φαρμάκου είναι στέρηση δικαιώματος Ευρωπαίων Πολιτών και  καλεί του βουλευτές να βοηθήσουν ώστε  να ξεπεραστεί αυτή τη μεγάλη αδικία την οποία αντιμετωπίζουν.

Σύνταξη : Στέλλα Ολυμπίου