"Ένας μήνας από τη χορήγηση της γονιδιακής θεραπείας. Μπορώ να ζωγραφίσω, μπορώ να βάλω χρώμα στη ζωή μου, μπορώ να ονειρεύομαι. Μπορώ. ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ"
Με αυτά τα συγκινητικά λογια οι γονείς του μικρού Αντώνη θέλησαν να ευχαριστήσουν όλους όσοι με τον έναν ή τον άλλο τρόπο συνέβαλάν ώστε να μπορεί να ονειρεύεται.
Ο μικρός Αντώνης, συμπλήρωσε σήμερα ένα μήνα από τη χορήγηση της γονιδιακής θεραπείας για την σπάνια ασθένεια Μυική Ατροφία Τύπου 1 που αντιμετωπίζει και μπορεί και πάλι να χαμογελά.
Επιστρέφει στην Κύπρο από την Βοστώνη σε δυο μήνες όπου θα συνεχίσει την θεραπεία του.
Το μικρό αγγελούδι ε στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα 2 χρόνια.
Πρόκειται για τη συχνότερη γενετική αιτία θανάτου στα βρέφη λόγω της προοδευτικής αδυναμίας των μυών και των αναπνευστικών επιπλοκών.
Ο Αντώνης είναι ο πρώτος ασθενής στην Κύπρο, που το παγκοσμίως τότε μοναδικό για την αντιμετώπιση της νόσου φάρμακο «nusinersen/spinraza».
Το φάρμακο αυτό φαίνεται να σταμάτησε την επιδείνωση της νόσου και αναμφίβολα σήμερα ο Αντώνης ζει ένεκα της δράσης του φαρμάκου αυτού.
Σύνταξη: Δέσποινα Κουρή
Τελευταία Ενημέρωση: 06 Φεβρουαρίου 2021 - 00:39
https://news.rik.cy/article/2019/10/30/ena-megalo-eukharisto-apo-ton-mikro-antone-8711235/
Τελευταιες Ειδησεις
