Δέκα πιθανά φαρμακοθεραπευτικά μέσα κατά της COVID-19

Την κατάρτιση χαρτοφυλακίου με 10 πιθανά φαρμακοθεραπευτικά μέσα κατά της COVID-19 κατάρτισε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή σύμφωνα με ανακοίνωση την Παρασκευή, βασίζοντας την αξιολόγηση της σε ανεξάρτητες επιστημονικές συμβουλές.

Όπως σημειώνεται, οι υποψήφιες θεραπείες κατά του COVID-19 που περιλαμβάνονται στο χαρτοφυλάκιο είναι αυτές που υπάρχει πιθανότητα να εγκριθούν και, ως εκ τούτου, να καταστούν σύντομα διαθέσιμες στην ευρωπαϊκή αγορά, οπότε και θα διατεθούν ως θεραπευτικές αγωγές σε ασθενείς σε όλη την ΕΕ, εφόσον η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους επιβεβαιωθούν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Σε δήλωσή της η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου, υπενθύμισε πως «ο εμβολιασμός είναι το μόνο μέσο για την πρόληψη των νοσηλειών και θανάτων λόγω COVID και, ως εκ τούτου, είναι ο μόνος τρόπος εξόδου από αυτήν την πανδημία».

Πρόσθεσε όμως ότι εν τω μεταξύ όμως οι ασθενείς με COVID-19 χρειάζονται ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες για ταχεία ανάρρωση, μείωση των νοσηλειών και, πρόληψη της απώλειας ζωών.

«Έχουμε ήδη υπογράψει τέσσερις από κοινού συμβάσεις προμηθειών για διαφορετικές θεραπείες της COVID-19 και είμαστε έτοιμοι να διαπραγματευτούμε περισσότερες. Στόχος μας είναι να εγκρίνουμε τουλάχιστον τρία φαρμακοθεραπευτικά μέσα στις προσεχείς εβδομάδες και ενδεχομένως δύο ακόμη έως το τέλος του έτους και να βοηθήσουμε τα κράτη μέλη να αποκτήσουν πρόσβαση σε αυτά το συντομότερο δυνατόν» εξήγησε η Επίτροπος.

Ο αντιπρόεδρος της Κομισιόν Μαργαρίτης Σχοινάς δήλωσε πως η πρόκληση του COVID-19 συνεχίζει να υφίσταται, είναι σημαντικό να αποκτήσουμε μέσα προστασίας πέραν του εμβολιασμού.

«Το χαρτοφυλάκιο 10 φαρμακοθεραπευτικών μέσων κατά της COVID-19 που καταρτίζουμε θα εξασφαλίσει στους πολίτες τις πιο ελπιδοφόρες θεραπείες κατά του ιού» τόνισε.

Η επιλογή έγινε από ομάδα ανεξάρτητων επιστημονικών εμπειρογνωμόνων η οποία εξέτασε 82 υποψήφια φαρμακοθεραπευτικά μέσα σε προχωρημένο στάδιο της κλινικής ανάπτυξης και ξεχώρισε 10 υποψήφια ως τα πλέον υποσχόμενα για το χαρτοφυλάκιο θεραπειών της νόσου COVID-19 στην ΕΕ, λαμβάνοντας υπόψη ότι απαιτούνται διάφοροι τύποι προϊόντων για διαφορετικούς πληθυσμούς ασθενών και σε διαφορετικά στάδια και σοβαρότητα της νόσου.

Ο κατάλογος των δέκα υποψηφίων χωρίζεται σε τρεις κατηγορίες θεραπειών και θα εξακολουθήσει να εξελίσσεται όσο προκύπτουν νέα επιστημονικά στοιχεία:

Αντιιικά μονοκλωνικά αντισώματα, που είναι τα πλέον αποτελεσματικά στα πρώτα στάδια της λοίμωξης:
- Ronapreve, ένας συνδυασμός δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, casirivimab και imdevimab, από τις Regeneron pharmaceuticals και Roche,
- Xevudy (sotrovimab) από τις Vir Biotechnology και GlaxoSmithKline και
- Εvusheld, ένας συνδυασμός δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, tixagevimab και cilgavimab, από την AstraZeneca.

Αντιιικά από το στόμα προς χρήση το συντομότερο δυνατόν μετά τη λοίμωξη:
- Molnupiravir, από τις Ridgeback Biotherapeutics και MSD,
- PF-07321332 από την Pfizer και
- AT-527 από τις Atea Pharmaceuticals και Roche.

Ανοσορυθμιστές για τη θεραπεία ασθενών που νοσηλεύονται:
- Actemra (tocilizumab) από τη Roche Holding,
- Kineret (anakinra) από την Swedish Orphan Biovitrum,
- Olumiant (baricitinib) από την Eli Lilly και
- Lenzimulab από τη Humaningen.

Έξι από τα επιλεγέντα φαρμακοθεραπευτικά μέσα βρίσκονται ήδη υπό κυλιόμενη αξιολόγηση ή έχει υποβληθεί αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για άδεια κυκλοφορίας τους.

Στην ανακοίνωση σημειλώνεται πως η επιλογή των 10 υποψηφίων είναι ανεξάρτητη από την επιστημονική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ή την έγκριση των φαρμάκων από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, και δεν τις αντικαθιστά. Ένα επιλεγμένο προϊόν μπορεί να μην εγκριθεί, εφόσον τα διαθέσιμα επιστημονικά στοιχεία δεν πληρούν τις κανονιστικές απαιτήσεις όπως σημειώνεται.

Οι άλλοι τέσσερις υποψήφιοι του καταλόγου έλαβαν επιστημονικές συμβουλές από τον EMA και, μόλις συγκεντρωθούν επαρκή κλινικά δεδομένα, μπορούν να ξεκινήσουν περαιτέρω κυλιόμενες αξιολογήσεις.

Όπως ανακοινώθηκε στη στρατηγική για τα φαρμακοθεραπευτικά μέσα, ένας μηχανισμός προώθησης της καινοτομίας θα στηρίξει τις θεραπευτικές αυτές μεθόδους στα πρώιμα στάδια ανάπτυξης.

Η Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης (HERA) θα δημιουργήσει μια διαδραστική πλατφόρμα χαρτογράφησης για ελπιδοφόρα φαρμακοθεραπευτικά μέσα. Έχει προκηρυχθεί πρόσκληση υποβολής προσφορών για τον σχεδιασμό της πλατφόρμας.

Τον Νοέμβριο θα διοργανωθεί πανευρωπαϊκή εκδήλωση αντιστοίχισης για τη βιομηχανική παραγωγή φαρμακοθεραπευτικών μέσων, ώστε να επιταχυνθεί η ανάπτυξη νέων φαρμάκων ή φαρμάκων επαναστόχευσης κατά της COVID-19 και να κινητοποιηθεί η παραγωγική ικανότητα της ΕΕ στον τομέα των φαρμακευτικών προϊόντων.

Τελευταία Ενημέρωση: 23 Οκτωβρίου 2021 - 10:05

Πηγή: ΚΥΠΕ

Τελευταιες Ειδησεις

17 Σεπτεμβρίου
Τμήμα Μετεωρολογίας - 2ο Δελτίο Καιρού 17/09/25
13:30
Στα χέρια της Αστυνομίας το πόρισμα της πυρκαγιάς του Ιουλίου στην ορεινή Λεμεσό
13:19
Τίτλοι Ειδήσεων: Τετάρτη 17 Σεπτεμβρίου 2025
13:00
Κατασβέστηκε η φωτιά στον πυρηνικό σταθμό της Ζαπορίζια
12:41
[ΒΙΝΤΕΟ] Το Υπουργικό ενέκρινε διάταγμα εθελοντικής στράτευσης γυναικών
12:21
Μετονομασία Υπουργείου Εσωτερικών σε Υπουργείο Εσωτερικών και Πολιτικής Προστασίας
11:41
Ικανοποίηση εκφράζει ο Πρόεδρος για την τοποθέτηση Γκουτέρες
11:31
Σε εξέλιξη η τετραμερής στρατιωτική άσκηση "Ευνομία"
11:22
Σε εκκρεμότητα παραμένουν 21.000 ανακλήσεις για τους αερόσακους Τακάτα
10:05
Υπουργός Εργασίας: Θέση της κυβέρνησης η ΑΤΑ να καταβάλλεται σε όλους τους εργαζόμενους
09:09
Σαφείς διευκρινίσεις επί των τεσσάρων παραμέτρων ζητούν οι συνδικαλιστικές οργανώσεις
09:02
Συνεχίζεται η χερσαία επιχείρηση του Ισραήλ στην πόλη της Γάζας
08:55
Όλες οι ειδήσεις

Video on Demand

Η υπηρεσία ΡΙΚFLIX δίνει την ευκαιρία στους τηλεθεατές που κατέχουν έξυπνες τηλεοράσεις οι οποίες υποστηρίζουν την εφαρμογή της υβριδικής τηλεόρασης (HbbTV) με τη χρήση του κόκκινου κουμπιού -που βρίσκεται στο κάτω μέρος του τηλεκοντρόλ- να μεταφέρονται σε διαδικτυακό περιβάλλον από όπου μπορούν να παρακολουθήσουν ετεροχρονισμένα τα προγράμματα του ΡΙΚ.

Όταν κάποιος τηλεθεατής είναι συντονισμένος στις συχνότητες της Επίγειας Ψηφιακής Πλατφόρμας (DVB-T) του ΡΙΚ και παρακολουθεί ΡΙΚ 1, ΡΙΚ 2 ή ΡΙΚ HD και ο δέκτης του υποστηρίζει την εν λόγω εφαρμογή, στο κάτω μέρος της οθόνης του θα παρουσιαστεί για λίγα δευτερόλεπτα ένα εικονίδιο που θα τον καλεί να πατήσει το κόκκινο κουμπί. Πατώντας το κόκκινο κουμπί, εισέρχεται στην πλατφόρμα ΡΙΚFLIX. Σε περίπτωση που ο τηλεθεατής θέλει να επανέλθει στη ζωντανή ροή εκπομπής θα πρέπει να ξαναπατήσει το κόκκινο κουμπί.