Σε ισχύ από σήμερα η σύμβαση της Κομισιόν με τη Sanofi-GSK για 300 εκ. δόσεις υπό εξέλιξη εμβολίου

Η Κομισιόν έχει ήδη υπογράψει σύμβαση με την AstraZeneca και συνεχίζει να συζητά παρόμοιες συμφωνίες με άλλους κατασκευαστές εμβολίων (Johnson & Johnson, CureVac, Moderna και BioNTech) με τις οποίες έχει ολοκληρώσει διερευνητικές συνομιλίες.

Η Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, δήλωσε σχετικά ότι με αρκετές χώρες στην Ευρώπη που βιώνουν νέα κρούσματα μετά τη θερινή περίοδο, ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο είναι πιο σημαντικό από ποτέ για να ξεπεραστεί αυτή η πανδημία και οι καταστροφικές επιπτώσεις της στις οικονομίες και τις κοινωνίες μας. Αυτή η δεύτερη συμφωνία είναι ένα ακόμη ορόσημο στη στρατηγική μας για τα εμβόλια της ΕΕ. Σήμερα επεκτείνουμε τις δυνατότητές μας για να διασφαλίσουμε ότι οι πολίτες της ΕΕ και οι πολίτες σε όλο τον κόσμο μπορούν σταδιακά να ξαναρχίσουν την καθημερινή ζωή και να αισθάνονται ξανά ασφαλείς".

Η σημερινή σύμβαση χρηματοδοτείται από το Μέσο Υποστήριξης Έκτακτης Ανάγκης, το οποίο αφιερώνει κεφάλαια για τη δημιουργία ενός χαρτοφυλακίου πιθανών εμβολίων με διαφορετικά προφίλ και παράγονται από διαφορετικές εταιρείες.

Η Sanofi και η GSK αναπτύσσουν ένα ανασυνδυασμένο εμβόλιο για το COVID-19, χρησιμοποιώντας καινοτόμο τεχνολογία και από τις δύο εταιρείες. Η Sanofi θα συνεισφέρει το αντιγόνο S-πρωτεΐνης COVID-19, το οποίο βασίζεται στην τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. Η GSK θα συνεισφέρει στην τεχνολογία ανοσοενισχυτικών της, ιδιαίτερης σημασίας σε περίπτωση πανδημίας, καθώς μπορεί να μειώσει την ποσότητα πρωτεΐνης εμβολίου που απαιτείται ανά δόση, επιτρέποντας την παραγωγή περισσότερων δόσεων εμβολίου και, συνεπώς, βοηθώντας στην προστασία περισσότερων ανθρώπων. Ο συνδυασμός ενός αντιγόνου με βάση πρωτεΐνη μαζί με ένα ανοσοενισχυτικό είναι καλά καθιερωμένος και χρησιμοποιείται σε έναν αριθμό εμβολίων που διατίθενται σήμερα για την ενίσχυση της ανοσοαπόκρισης. Μπορεί επίσης να βελτιώσει την πιθανότητα χορήγησης ενός αποτελεσματικού εμβολίου που μπορεί να παρασκευαστεί σε κλίμακα.

Οι εταιρείες ξεκίνησαν μια μελέτη Φάσης 1/2 τον Σεπτέμβριο, ακολουθούμενη από μια μελέτη Φάσης 3 έως το τέλος του 2020, με στόχο να διαθέσουν το εμβόλιο έως το δεύτερο εξάμηνο του 2021.

Η Κομισιόν ξεκαθαρίζει ότι οι κανονιστικές διαδικασίες θα είναι ευέλικτες, αλλά θα παραμείνουν ισχυρές. Κάθε εμβόλιο που διατίθεται στην αγορά θα πρέπει να πληροί τις απαραίτητες απαιτήσεις ασφάλειας και να υποβάλλεται σε επιστημονική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο πλαίσιο της διαδικασίας έγκρισης της αγοράς της ΕΕ.

Πηγή: (ΚΥΠΕ/ΘΑ/ΓΒΑ)