Η AstraZeneca λέει ότι η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ εγκρίνει το εμβόλιο της για τον κορονοϊό, για ενισχυτική δόση

Η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο της για τον κορονοϊό, Vaxzevria, έχει εγκριθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση από τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ενωσης ως ενισχυτικό τρίτης δόσης σε ενήλικες μετά από έγκριση της επιτροπής την περασμένη εβδομάδα.

Το εμβόλιο μπορεί τώρα να χρησιμοποιηθεί ως αναμνηστικό σύμφωνα με το πρόγραμμα δύο δόσεων Vaxzevria ή από όσους είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως με εμβόλιο mRNA, όπως αυτά που παρασκευάζονται από την Pfizer και τη BioNTech ή τη Moderna.

"Η διασφάλιση μεγαλύτερης διάρκειας ανοσοπροστασίας είναι απαραίτητη για τη μακροπρόθεσμη διαχείριση του κορωνοϊού παγκοσμίως και οι ενισχυτικές δόσεις μπορούν να αντιμετωπίσουν την εξασθένηση της προστασίας με την πάροδο του χρόνου, όπως έχει παρατηρηθεί σε όλα τα προγράμματα πρωτογενών εμβολίων μέχρι σήμερα", δήλωσε ο Mene Pangalos, εκτελεστικός αντιπρόεδρος του βιοφαρμακευτικού τμήματος έρευνας και ανάπτυξης στην AstraZeneca.

Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων είχε εγκρίνει το Vaxzevria για αναμνηστική δόση την περασμένη Πέμπτη, λίγες εβδομάδες αφότου η ρυθμιστική αρχή υποστήριξε τη χρήση του Comirnaty της Pfizer-BioNTech ως αναμνηστικού για ενήλικες που είχαν προηγουμένως εμβολιαστεί με άλλα εμβόλια.

Αρκετοί κατασκευαστές εμβολίων έχουν δηλώσει ότι οι περισσότεροι εμβολιασμοί φέτος θα είναι αναμνηστικά εμβόλια ή πρώτοι εμβολιασμοί για παιδιά, με εμβόλια που εξακολουθούν να εξασφαλίζουν ρυθμιστικές εγκρίσεις παγκοσμίως.

Κατά κανόνα ο τελευταίος λόγος για τη χρήση των προϊόντων στην Ευρωπαϊκή Ένωση ανήκει στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Δ.Κ.